AI y dispositivos médicos: laberinto regulatorio internacional

“Las regulaciones exigirán a los fabricantes un sistema de gestión de riesgos, capacitación, establecimiento de conjuntos de datos, documentación y comunicaciones técnicas, evaluaciones de conformidad y el involucramiento de autoridades nacionales, entre otros requisitos”, comenta nuestro socio especialista en Tecnología en una columna de opinión para El Financiero.

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